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轉(zhuǎn)發(fā)國家藥監(jiān)局文章《生物制品批簽發(fā)工作不斷完善,制品質(zhì)量穩(wěn)定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)》

轉(zhuǎn)發(fā)國家藥監(jiān)局文章《生物制品批簽發(fā)工作不斷完善,制品質(zhì)量穩(wěn)定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)》

時(shí)間:2017-7-6 分享到:

       自我國實(shí)施批簽發(fā)制度以來,批簽發(fā)體系持續(xù)改進(jìn)、不斷完善。近年來,我國批簽發(fā)制品的生產(chǎn)規(guī)范性較好、質(zhì)量穩(wěn)定可控。2016年,簽發(fā)疫苗3949批、約計(jì)6.46億人份;血液制品4025批,約計(jì)5927.80萬瓶和血篩試劑836批,約計(jì)8.78億人份。

       具體內(nèi)容詳見附件《2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)》。

轉(zhuǎn)發(fā)國家藥監(jiān)局文章《生物制品批簽發(fā)工作不斷完善,制品質(zhì)量穩(wěn)定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)》附件.2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào).pdf

生物制品批簽發(fā)工作不斷完善 制品質(zhì)量穩(wěn)定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)

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